27. Salud Mental Integrativa¶
Referencia rápida personal | Medicina Integrativa · Bloque IV, Módulo 12 Alcance clínico: Neurobiología integrativa, suplementos y terapias con evidencia para depresión, ansiedad, insomnio, TDAH y terapias emergentes (psicodélicos). Enfoque práctico para el médico prescriptor. Combinar psicoterapia y estilo de vida con nutracéuticos/fitoterapia de evidencia; el riesgo transversal es el síndrome serotoninérgico y las interacciones del hipérico; nunca sustituir el tratamiento psiquiátrico necesario.
Etiquetas: [A] Meta-análisis/RS de ECAs robustos · [B] ECAs limitados o RS con heterogeneidad · [C] Series de casos, estudios piloto · [D] Opinión de expertos / preclínico · [E↻] actualización de evidencia respecto al borrador v1.0
Nota de verificación (2026-07-06): las citas [A]/[B] llevan PMID/DOI resoluble en línea. Toda <mark>dosis</mark> destacada está respaldada por 2ª fuente concordante o marcada ⚠️ dosis no verificada por 2ª fuente. Atribución de fuentes bibliográficas: PubMed.
Abreviaturas — siglas usadas en este capítulo (clic para desplegar)
ACP American College of Physicians · B12 vitamina B12 (cobalamina) · BZD benzodiacepina · DHA ácido docosahexaenoico (omega-3) · DHEA dehidroepiandrosterona · ECA ensayo clínico aleatorizado · EPA ácido eicosapentaenoico (omega-3) · FDA Food and Drug Administration (agencia reguladora de EE. UU.) · GABA ácido gamma-aminobutírico · GI gastrointestinal · HPA eje hipotálamo-hipófiso-adrenal · HR hazard ratio (razón de riesgos instantáneos) · HTA hipertensión arterial · IC intervalo de confianza (del 95 %) · IL-6 interleucina (interleucina-6) · IM intramuscular · IMAO inhibidores de la monoaminooxidasa · INR razón internacional normalizada (coagulación) · IPD metaanálisis de datos individuales de pacientes (individual patient data) · IRSN inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina · ISRS inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina · IV intravenoso · JAMA Journal of the American Medical Association · LP liberación prolongada (formulación) · MA meta-análisis · MBCT terapia cognitiva basada en mindfulness · MBSR reducción del estrés basada en mindfulness · MTHFR metilentetrahidrofolato reductasa (gen/enzima) · NEJM New England Journal of Medicine · NICE National Institute for Health and Care Excellence (Reino Unido) · OR odds ratio (razón de momios) · PA presión arterial · PCR proteína C reactiva (o reacción en cadena de la polimerasa, según contexto) · RR riesgo relativo · RS revisión sistemática · SMD diferencia de medias estandarizada · T4 tiroxina · TCC terapia cognitivo-conductual · TCC-I terapia cognitivo-conductual para el insomnio · TDAH trastorno por déficit de atención e hiperactividad · TEPT trastorno de estrés postraumático · TNF factor de necrosis tumoral · TSH hormona estimulante del tiroides (tirotropina) · UI unidades internacionales · VFC variabilidad de la frecuencia cardíaca · VO vía oral
§1 Neurobiología Integrativa¶
1.1 Inflamación y depresión¶
| Mecanismo | Implicación clínica |
|---|---|
| ↑ IL-6, TNF-α, PCR en depresión mayor | Subgrupo "depresión inflamatoria" (~30%) responde mejor a omega-3 y antiinflamatorios |
| Activación microglial → ↑ IDO → desvío triptófano hacia quinureninas | ↓ síntesis de serotonina cerebral |
| Inflamación crónica de bajo grado | Asociada a resistencia a ISRS convencionales |
Marcadores útiles: PCR ultrasensible, IL-6, ratio quinurenina/triptófano (investigación).
Implicaciones terapéuticas: - Pacientes con PCR >3 mg/L → considerar omega-3 EPA como primera línea [A-B] - Depresión + obesidad/síndrome metabólico → alto componente inflamatorio - El ejercicio aeróbico ↓ IL-6 y TNF-α de forma dosis-dependiente [A] - Curcumina y omega-3 actúan sobre vías inflamatorias compartidas
1.2 Eje intestino-cerebro¶
- El 90% de la serotonina se produce en el tracto GI (células enterocromafines)
- Disbiosis → ↑ permeabilidad intestinal → activación inmune sistémica → neuroinflamación
- Probióticos ("psicobióticos"): Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium longum muestran efectos ansiolíticos en modelos preclínicos; evidencia clínica aún limitada [C]
- Dieta mediterránea asociada a ↓ 33% riesgo de depresión (meta-análisis de estudios observacionales)
- Eje vagal: El nervio vago transmite señales intestino→cerebro. Estimulación vagal (respiración lenta, frío, probióticos) puede modular respuesta inflamatoria y afecto
- AGCC (ácidos grasos de cadena corta): Butirato producido por microbiota sana → refuerza barrera intestinal, efecto antiinflamatorio sistémico, modula expresión BDNF
Analítica sugerida en depresión/ansiedad refractaria: - Calprotectina fecal (inflamación intestinal) - Zonulina sérica (permeabilidad intestinal — investigación) - Perfil de microbiota (disponibilidad creciente, interpretación aún limitada)
1.3 Déficits nutricionales y salud mental¶
| Nutriente | Asociación | Acción |
|---|---|---|
| Vitamina D | Niveles < 20 ng/mL asociados a ↑ riesgo depresión | Corregir déficit: 2.000-4.000 UI/día |
| Hierro / Ferritina | Ferritina < 30 ng/mL → fatiga, ánimo bajo, TDAH | Descartar en toda evaluación psiquiátrica |
| Vitamina B12 / Folato | Déficit → ↑ homocisteína → neurotoxicidad | Dosar en depresión resistente |
| Zinc | Niveles séricos ↓ en depresión y TDAH | Suplementar si déficit confirmado |
| Magnesio | 50% de la población tiene ingesta insuficiente | Asociado a ansiedad e insomnio |
| Omega-3 (EPA/DHA) | Ratio AA/EPA elevado → proinflamatorio | Ver §2 |
1.4 Eje HPA (Hipotálamo-Hipófisis-Adrenal)¶
- Estrés crónico → hipercortisolismo → atrofia hipocampal, resistencia a glucocorticoides
- Cortisol matutino elevado sostenido → predictor de recaída depresiva
- Adaptógenos (ashwagandha, rhodiola) modulan eje HPA → ver §3
- Ejercicio aeróbico normaliza reactividad HPA (30 min × 5 días/semana)
- DHEA-S ↓ con estrés crónico → marcador de agotamiento adrenal funcional
- Patrón "cortisol aplanado" (ausencia de pico matutino) → asociado a fatiga crónica, burnout, fibromialgia
Evaluación funcional del estrés: | Test | Utilidad | Limitaciones | |---|---|---| | Cortisol salival (curva diurna: 4 puntos) | Evalúa patrón circadiano de cortisol | Variabilidad intraindividual | | DHEA-S sérico | Ratio cortisol/DHEA-S como marcador de estrés crónico | No estandarizado en salud mental | | VFC (variabilidad frecuencia cardíaca) | ↓ VFC = hiperactivación simpática, predictor de ansiedad/depresión | Requiere dispositivo; influenciada por múltiples factores |
§2 Depresión¶
Base no farmacológica (siempre): ejercicio (aeróbico + fuerza) con efecto antidepresivo real [A] (Cap. 14) · psicoterapia (TCC, MBCT) como 1.ª línea; MBCT previene recaídas [A] · sueño, luz y vínculo social como moduladores (Cap. 16/17/02). La MI es adyuvante en cuadros leves-moderados; nunca sustituye el tratamiento psiquiátrico necesario.
2.1 SAMe (S-adenosilmetionina) [B] [E↻]¶
| Parámetro | Detalle |
|---|---|
| Mecanismo | Donante universal de grupos metilo; ↑ síntesis serotonina, dopamina, noradrenalina; modula fluidez de membrana neuronal |
| Dosis | 800-1.600 mg/día VO en 2 tomas (inicio: 400 mg/día, titular semanalmente). Vía parenteral: 200-400 mg/día IM/IV |
| Evidencia (borrador v1.0) | Un meta-análisis previo reportaba superioridad vs placebo (DME −0,92; IC95% −1,44 a −0,40) — ⚠️ verificar: no localizada fuente resoluble con esa magnitud exacta; ver actualización ↓ |
| Evidencia [E↻] 2024 | RS/MA actualizada (14 ECAs, n=1.522; dosis 200–3.200 mg/día, 2–12 sem): sin diferencia significativa de SAMe vs placebo, ni vs imipramina/escitalopram, ni como adyuvante. Interpretación cautelosa (pocos estudios, gran rango de dosis) [B] PMID: 38199136 https://doi.org/10.1016/j.genhosppsych.2024.01.001 |
| En depresión leve | RS 2025 (8 ECAs): SAMe no produjo mejoría significativa vs placebo en depresión leve [B] PMID: 40014460 https://doi.org/10.1002/npr2.70008 |
| Comparación vs escitalopram | 1 ECA (n=189): SAMe 1.600–3.200 mg/día vs escitalopram 20 mg/día × 12 sem → sin diferencias significativas vs placebo para ambos brazos |
| Inicio de acción | 1-2 semanas (más rápido que ISRS) |
| Efectos adversos | Leves: molestias GI, cefalea, insomnio. Bien tolerado |
| PRECAUCIÓN BIPOLAR | ↑ Riesgo de viraje maníaco/hipomaníaco, especialmente vía parenteral. Contraindicado en trastorno bipolar conocido |
| Interacciones | No combinar con ISRS/IRSN/IMAO sin supervisión → riesgo de síndrome serotoninérgico |
Indicación práctica: Depresión leve-moderada en monoterapia, o como potenciador en respuesta parcial a ISRS (bajo supervisión estrecha).
2.2 Hypericum perforatum (Hierba de San Juan) [A]¶
| Parámetro | Detalle |
|---|---|
| Principios activos | Hipericina (marcador de estandarización) + hiperforina (responsable de eficacia antidepresiva E interacciones) |
| Dosis | 900 mg/día (extracto estandarizado a 0,3% hipericina) en 3 tomas. Rango: 600-1.800 mg/día — 2ª fuente concordante: dosis de los ECAs incluidos en Cochrane [A] PMID: 15846605 https://doi.org/10.1002/14651858.CD000448.pub2 |
| Evidencia vs ISRS | Cochrane (37 ECAs): vs ISRS ratio de respuesta 0,98 (IC95% 0,85-1,12; 6 ECAs) y vs tri/tetracíclicos 1,03 (0,93-1,14) → eficacia comparable en depresión mayor leve-moderada [A] PMID: 15846605 https://doi.org/10.1002/14651858.CD000448.pub2 |
| Confirmación tolerabilidad [E↻] | RS/MA Cochrane independiente: hipérico comparable a ISRS y mejor tolerado que paroxetina en depresión (menos abandonos por efectos adversos) [B] DOI: 10.1002/14651858.CD006531.pub2 (Purgato et al. 2014; Cap. 06b) |
| Confirmación [E↻] | RS 2025: Hypericum vs fluoxetina, RR de respuesta 0,96 (IC95% 0,78-1,18); sin diferencia en abandonos [B] PMID: 40014460 https://doi.org/10.1002/npr2.70008 |
| Tolerabilidad | Abandono por EA menor que con antidepresivos antiguos: OR 0,25 (IC95% 0,14-0,45); vs ISRS OR 0,60 (0,31-1,15, NS) [A] PMID: 15846605 |
| Limitación | En depresión mayor grave: efecto solo marginalmente superior a placebo en estudios grandes |
| Inicio de acción | 2-4 semanas |
| Fotosensibilidad | Rara a dosis estándar; advertir exposición solar prolongada |
INTERACCIONES CYP3A4 — CRÍTICAS¶
Hiperforina es potente activador del receptor pregnano-X (PXR) → inductor de CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 y glicoproteína-P. Esto REDUCE los niveles plasmáticos de múltiples fármacos. El grado de inducción de CYP3A4 correlaciona con el contenido de hiperforina del preparado. Fuente de referencia para toda esta tabla: revisión de interacciones clínicas de la hierba de San Juan [A]
PMID: 31742659https://doi.org/10.1111/bph.14936 · Confirmación independiente de la inducción CYP3A4/P-gp:DOI: 10.1111/cts.13804(El Biali et al. 2024; Cap. 06a).
| Fármaco afectado | Consecuencia clínica | Gravedad |
|---|---|---|
| Anticonceptivos orales | Embarazo no deseado (sangrado intermenstrual como señal de alarma) | GRAVE |
| Ciclosporina / Tacrolimus | Rechazo de trasplante (caso índice 2000: rechazo agudo en 2 trasplantados cardíacos por interacción con ciclosporina) | GRAVE / POTENCIALMENTE MORTAL PMID: 31742659 |
| Warfarina | ↓ INR → pérdida de anticoagulación → riesgo trombótico (interacción farmacocinética documentada) | GRAVE PMID: 31742659 |
| Inhibidores de proteasa VIH (indinavir) | Fracaso virológico | GRAVE PMID: 31742659 |
| Digoxina | ↓ niveles séricos → pérdida de eficacia (sustrato P-gp) | MODERADA-GRAVE PMID: 31742659 |
| ISRS / IRSN / Triptanes | Síndrome serotoninérgico (por acción farmacológica dual) | GRAVE |
| Antineoplásicos (imatinib, irinotecan) | ↓ eficacia quimioterapia | GRAVE |
| Benzodiazepinas (alprazolam, midazolam) | ↓ efecto sedante / ansiolítico | MODERADA |
| Simvastatina / Atorvastatina | ↓ efecto hipolipemiante | MODERADA |
| Metadona | ↓ niveles → síndrome de abstinencia | GRAVE |
| Omeprazol | ↓ eficacia antiácida | LEVE-MODERADA |
REGLA CLÍNICA: Si el paciente toma CUALQUIER fármaco metabolizado por CYP3A4, glicoproteína-P o CYP2C9 → Hypericum está CONTRAINDICADO. Productos con <1 mg hiperforina/día tienen menor riesgo, pero la seguridad no está garantizada.
2.3 Omega-3 (EPA predominante) [A-B]¶
| Parámetro | Detalle |
|---|---|
| Formulación óptima | EPA ≥60% del total EPA+DHA — 2ª fuente: MA muestra beneficio con formulaciones EPA-puras (100%) y EPA-mayoritarias (≥60%), no con DHA [A] PMID: 31383846 https://doi.org/10.1038/s41398-019-0515-5 |
| Dosis | 1-2 g/día de EPA — la MA documenta beneficio con dosis de EPA ≤1 g/día (EPA-puro SMD −0,50; EPA-mayoritario SMD −1,03); dosis mayores no aportan beneficio adicional [A] PMID: 31383846 https://doi.org/10.1038/s41398-019-0515-5 |
| Evidencia | MA (26 ECAs, n=2.160): efecto global sobre síntomas depresivos SMD −0,28 (p=0,004); beneficio concentrado en EPA ≥60% a ≤1 g/día. Efecto mayor esperable en depresión con componente inflamatorio (PCR >3 mg/L) [A] PMID: 31383846 |
| Confirmación [E↻] | RS 2025: el EPA (ácido eicosapentaenoico) mostró mejoría significativa vs placebo en depresión leve [B] PMID: 40014460 https://doi.org/10.1002/npr2.70008 |
| Como adyuvante | Evidencia como potenciador de ISRS (add-on) |
| Seguridad | Excelente. EA leves: eructos, sabor a pescado, molestias GI. Precaución con anticoagulantes a dosis >3 g/día |
| Inicio de acción | 4-8 semanas |
Nota: Formulaciones DHA-puras NO muestran beneficio antidepresivo significativo.
2.4 Ejercicio físico [A]¶
| Tipo | Dosis | Evidencia |
|---|---|---|
| Aeróbico (caminar, correr, nadar) | 150 min/semana de intensidad moderada (o 75 min vigorosa) | Eficacia comparable a ISRS en depresión leve-moderada; efecto dosis-respuesta |
| Resistencia | 2-3 sesiones/semana | Efecto antidepresivo independiente del aeróbico |
| Yoga | 2-3 sesiones/semana | Ver §3 (ansiedad) |
Mecanismo: ↑ BDNF, normalización eje HPA, ↓ inflamación, neurogénesis hipocampal, ↑ endorfinas.
Prescripción de ejercicio en depresión: | Nivel de depresión | Recomendación | Consideraciones | |---|---|---| | Leve | Ejercicio aeróbico 150 min/sem como monoterapia | Puede ser suficiente sin farmacoterapia | | Moderada | Ejercicio + otro tratamiento (suplemento o fármaco) | Efecto sinérgico documentado | | Grave | Ejercicio como adyuvante a farmacoterapia/psicoterapia | Adaptar intensidad a capacidad funcional del paciente | | Prevención recaída | Ejercicio mantenido indefinidamente | El efecto protector se pierde al cesar actividad |
Barreras comunes y soluciones: - Anhedonia/fatiga: Comenzar con 5-10 min de caminata diaria; prescribir "dosis mínima efectiva" para generar adherencia - Falta de motivación: Actividad social (clases grupales, deporte con amigos); prescripción escrita como "receta médica" - Dolor crónico comórbido: Ejercicio acuático, yoga restaurativo, tai chi
2.5 Mindfulness / MBCT (Terapia Cognitiva Basada en Mindfulness) [A]¶
| Parámetro | Detalle |
|---|---|
| Indicación principal | Prevención de recaída depresiva en pacientes con ≥3 episodios previos |
| Evidencia | Meta-análisis de datos individuales (9 estudios, n=1.258): HR 0,69 (IC95% 0,58-0,82) vs TAU a 60 semanas → reducción ~31% en recaídas [A] PMID: 27119968 https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2016.0076 |
| vs tratamiento activo | HR 0,79 (IC95% 0,64-0,97) → mantiene ventaja significativa vs antidepresivos/otros tratamientos [A] PMID: 27119968 |
| Formato | 8 sesiones grupales semanales de 2-2,5 h + práctica diaria 30-45 min |
| Predictor de respuesta | Mayor beneficio en pacientes con síntomas depresivos residuales más graves previo a MBCT |
| Limitación | ~33% recaen dentro del primer año post-MBCT; requiere práctica sostenida |
2.6 Otros suplementos antidepresivos¶
| Suplemento | Nivel | Dosis | Evidencia clave | Notas |
|---|---|---|---|---|
| Curcumina | [B] | 500-1.000 mg/día (con piperina o fitosomas) | MA (6 ECAs, n=377): SMD −0,344 (IC95% −0,558 a −0,129; p=0,002) vs placebo; efecto ansiolítico añadido; bien tolerada PMID: 28236605 https://doi.org/10.1016/j.jamda.2016.12.071 |
Baja biodisponibilidad oral sin potenciador |
| Azafrán (Crocus sativus) | [B] | 30 mg/día de extracto estandarizado | Eficacia comparable a fluoxetina/imipramina en ECAs pequeños; múltiples MA favorables (buscar Crocus sativus depression) | Coste elevado; verificar autenticidad. Cita a resolver ⚠️ verificar (Cap. 06b) |
| Zinc | [B] | 25 mg/día como adyuvante | MA (17 estudios): zinc sérico −1,85 µmol/L más bajo en depresión (IC95% −2,51 a −1,19), mayor déficit a mayor gravedad PMID: 23806573 https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2013.05.008 |
Valorar niveles séricos. EA: náuseas a dosis altas |
| Folato / L-metilfolato | [B] | 15 mg/día L-metilfolato (forma activa) o ácido fólico 0,8-1 mg/día | Potenciador de ISRS, especialmente en portadores de variante MTHFR C677T | Genotipado MTHFR útil pero no imprescindible |
| Vitamina D / B12 | [C] | Según déficit (vit D 2.000-4.000 UI/día) | Corregir déficit documentado mejora respuesta al tratamiento (ver §1.3) | Dosar en depresión resistente |
§3 Ansiedad¶
3.1 Suplementos ansiolíticos¶
| Suplemento | Nivel | Dosis | Mecanismo | Evidencia | Seguridad |
|---|---|---|---|---|---|
| L-teanina | [B] | 200 mg 1-2×/día (hasta 600-800 mg/día en ansiedad severa) | Agonista GABA-A, ↑ ondas alfa cerebrales, ↑ serotonina y dopamina | RS de 9 ECAs: reducción significativa de estrés/ansiedad con 200 mg dosis única. ECA 4 sem: ↓ STAI y PSQI | Excelente. No crea dependencia ni tolerancia. No sedación excesiva. Inicio: 30 min, duración: 8-10 h |
| Ashwagandha (Withania somnifera) | [B] | 300-600 mg/día de extracto estandarizado (KSM-66 o Sensoril) — 2ª fuente: el análisis dosis-respuesta sitúa el efecto sobre estrés en 300–600 mg/día PMID: 36017529 |
Modulación GABAérgica, ↓ cortisol, adaptógeno eje HPA | MA (12 ECAs, n=1.002): ansiedad SMD −1,55 (IC95% −2,37 a −0,74); estrés SMD −1,75 (−2,29 a −1,22); certeza baja PMID: 36017529 https://doi.org/10.1002/ptr.7598 · RS/MA concordante (≈300 mg×2/día) DOI: 10.1002/hup.2911 (Cap. 06b) |
Segura hasta 8 sem a 600 mg/día. Precaución en hipertiroidismo (↑ T4) y embarazo. Casos raros hepatotoxicidad |
| Rhodiola rosea | [B] | 200-600 mg/día (extracto estandarizado a rosavinas 3% / salidrosida 1%) | Modulación eje HPA, efecto adaptogénico, ↑ energía (a diferencia de ashwagandha que es más sedante) | ECAs: mejora fatiga por estrés y rendimiento cognitivo; RS 2025 la señala con mejoría significativa vs placebo en síntomas depresivos leves [B] PMID: 40014460 https://doi.org/10.1002/npr2.70008 |
Bien tolerada. Precaución con psicotropos concomitantes. Efecto más energizante que ansiolítico puro |
| Kava (Piper methysticum) | [B] | 120-240 mg kavapironas/día | Agonista GABA-A, bloqueo canales Na⁺ y Ca²⁺ | Meta-análisis: eficacia significativa vs placebo para ansiedad (DME −1,1) | HEPATOTOXICIDAD: Casos raros pero graves de insuficiencia hepática. Retirada del mercado en varios países europeos. Controlar transaminasas. Evitar en hepatopatía, consumo alcohol, fármacos hepatotóxicos |
| Pasiflora (Passiflora incarnata) | [B] | 400-800 mg/día de extracto | Modulación GABAérgica | 1 ECA: comparable a oxazepam para TAG con menos sedación diurna | Bien tolerada. Sedación leve. No combinar con benzodiazepinas sin supervisión |
| Lavanda oral (Silexan®) | [A-B] | 80 mg/día (1×80 mg; rango terapéutico 80-160 mg/día) de aceite esencial de lavanda — 2ª fuente: los 5 ECAs de la MA usaron 1×80 mg/día × 10 sem PMID: 36717399 |
Modulación de canales de calcio voltaje-dependientes; no GABAérgica | MA (5 ECAs, n=1.213): superior a placebo en HAMA; responder rate ratio 1,34; CGI 1,51. Comparable a lorazepam/paroxetina en ECAs individuales PMID: 36717399 https://doi.org/10.1007/s00406-022-01547-w |
No sedación, no dependencia, sin interacciones farmacológicas significativas. EA: eructos con sabor a lavanda |
| Manzanilla (Matricaria chamomilla) | [C] | Extracto estandarizado (apigenina) | Modulación GABAérgica (unión a sitio benzodiazepínico) | Adyuvante ansiolítico; evidencia preliminar (ECAs piloto en TAG) | Bien tolerada. Precaución en alérgicos a Asteraceae (compuestas) |
3.2 Magnesio para ansiedad [B]¶
| Parámetro | Detalle |
|---|---|
| Dosis | 200-500 mg/día de magnesio elemental |
| Formas preferidas | Glicinato (mejor tolerancia GI, acción ansiolítica añadida por glicina), treonato (penetración BHE), citrato (buena absorción). Evitar óxido de Mg (peor absorción, efecto laxante) |
| Evidencia | RS (18 estudios): efecto beneficioso sugestivo sobre ansiedad subjetiva en poblaciones vulnerables (ansiosos leves, SPM, HTA); calidad de evidencia baja → se requieren ECAs bien diseñados [B] PMID: 28445426 https://doi.org/10.3390/nu9050429. (La cifra DME −0,919 del borrador ⚠️ verificar: no confirmada en esta RS) |
| Duración | Mínimo 4-8 semanas para efecto completo |
| Población diana | Pacientes con ingesta dietética insuficiente, estrés crónico, consumo de IBP (↓ absorción Mg) |
| EA | Deposiciones blandas (dosis-dependiente, menor con glicinato) |
3.3 Terapias mente-cuerpo para ansiedad¶
| Terapia | Nivel | Evidencia | Dosis recomendada |
|---|---|---|---|
| Mindfulness (MBSR) | [A] | Meta-análisis: eficacia moderada-grande para TAG, ansiedad social | Programa 8 sem (sesiones semanales + 45 min/día práctica) |
| Yoga | [A] | Meta-análisis: reducción significativa de ansiedad (DME moderado); comparable a TCC en algunos estudios | ≥2 sesiones/semana, estilos restaurativos (yin, hatha) |
| Coherencia cardíaca | [B] | Regulación autonómica vía aferencias vagales, ↑ variabilidad frecuencia cardíaca (VFC) (Cap. 16) | 5 min × 3/día, respiración 6 ciclos/min (5 s inspiración, 5 s espiración) |
| Técnicas respiratorias | [B] | Respiración diafragmática lenta activa tono parasimpático | Integrar en rutina diaria |
§4 Insomnio¶
TCC-I es la 1.ª línea del insomnio crónico (Cap. 16). Melatonina como cronorregulador: dosis baja + timing (Cap. 17). Valeriana/pasiflora: evidencia débil [C]. Evitar hipnóticos crónicos.
4.1 TCC-I (Terapia Cognitivo-Conductual para Insomnio) [A]¶
Tratamiento de primera línea para insomnio crónico — recomendación fuerte de la AASM y ACP.
| Componente | Técnica |
|---|---|
| Restricción de sueño | Limitar tiempo en cama al tiempo real de sueño; ampliar progresivamente |
| Control de estímulos | Cama solo para dormir y actividad sexual; levantarse si despierto >20 min |
| Higiene del sueño | Ver checklist abajo |
| Reestructuración cognitiva | Abordar creencias disfuncionales sobre el sueño |
| Relajación | Relajación muscular progresiva, respiración diafragmática |
- Eficacia: Superior a farmacoterapia a largo plazo; efectos sostenidos tras finalizar tratamiento
- Formato: 4-8 sesiones. Disponible en formato digital (apps validadas: Insomnia Coach, Sleepio)
4.2 Melatonina [A]¶
| Parámetro | Detalle |
|---|---|
| Dosis para insomnio de inicio | 0,5-3 mg, 30-60 min antes de acostarse. Dosis más bajas (0,5-1 mg) frecuentemente igual de eficaces que dosis altas ⚠️ dosis no verificada por 2ª fuente — nota: la MA PMID: 23691095 observó mayor efecto sobre la latencia con dosis y duración más altas; usar dosis baja por seguridad/tolerabilidad, no por eficacia superior |
| Liberación prolongada | 2 mg LP (Circadin®) — indicado en >55 años. Mejora calidad de sueño y latencia |
| Jet lag | 0,5-5 mg al acostarse hora local de destino, 2-5 días |
| Trastorno ritmo circadiano | 0,5-3 mg, 4-6 h antes del DLMO (dim light melatonin onset) habitual |
| Evidencia | MA (19 ECAs, n=1.683): ↓ latencia de sueño −7,06 min (IC95% 4,37-9,75), ↑ tiempo total +8,25 min, ↑ calidad (SMD 0,22); efecto modesto pero sin taquifilaxia [A] PMID: 23691095 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0063773. La AASM no recomienda formalmente para insomnio crónico por evidencia insuficiente |
| Seguridad | Excelente a corto-medio plazo. No genera dependencia. EA: somnolencia matutina (si dosis excesiva), cefalea, mareo leve |
| Precauciones | Productos no regulados con contenido real muy variable: −83% a +478% de la dosis declarada; >71% de los suplementos fuera del ±10% de etiqueta; 26% contenían serotonina [B] PMID: 27855744 https://doi.org/10.5664/jcsm.6462 |
4.3 Otros suplementos para insomnio¶
| Suplemento | Nivel | Dosis | Evidencia | Notas |
|---|---|---|---|---|
| Valeriana (Valeriana officinalis) | [B] | 300-600 mg de extracto estandarizado, 30-120 min antes de acostarse | Resultados mixtos; AASM sugiere NO usar para insomnio. Algunos ECAs muestran mejora subjetiva del sueño | Bien tolerada. Puede requerir 2-4 sem de uso continuo. Mecanismo GABAérgico parcial |
| Magnesio | [B] | 200-400 mg Mg elemental (glicinato o treonato), 1 h antes de acostarse | Evidencia en sueño sobre todo en déficit de Mg; mejora calidad subjetiva | Mg glicinato tiene doble acción: Mg + glicina (ver abajo) |
| Glicina | [C] | 3 g antes de acostarse | 2 ECAs pequeños: mejora calidad subjetiva del sueño y ↓ fatiga diurna. ↓ temperatura corporal central | Segura. Sabor dulce. Puede mezclarse con agua |
| L-teanina | [B] | 200 mg antes de acostarse | Mejora calidad de sueño indirectamente por ↓ ansiedad; no es sedante directo | Ver §3.1 |
4.4 Checklist de higiene del sueño¶
- [ ] Horario regular de sueño-vigilia (incluyendo fines de semana, ±30 min)
- [ ] Dormitorio oscuro, silencioso, fresco (18-20°C)
- [ ] No pantallas 60 min antes de acostarse (o usar filtro luz azul)
- [ ] No cafeína después de las 14:00 h (vida media ~6 h)
- [ ] No alcohol 3-4 h antes de acostarse (fragmenta sueño REM)
- [ ] Ejercicio regular pero no intenso en las 3 h previas al sueño
- [ ] Exposición a luz solar matutina (≥30 min) para anclar ritmo circadiano
- [ ] Cena ligera, ≥2 h antes de acostarse
- [ ] Rutina de relajación pre-sueño (lectura, respiración, baño caliente)
- [ ] Reservar cama exclusivamente para dormir y actividad sexual
§5 TDAH (Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad)¶
Nota: Estos suplementos son adyuvantes, no sustitutos de metilfenidato/anfetaminas cuando están indicados.
| Intervención | Nivel | Dosis | Evidencia | Notas |
|---|---|---|---|---|
| Omega-3 (EPA+DHA) | [B] | 1-2 g/día (ratio EPA:DHA ≥2:1) | Meta-análisis: efecto pequeño pero significativo en inatención y síntomas globales, especialmente en niños con niveles basales bajos de omega-3 | Seguro en pediatría. Efecto modesto (DME ~0,2-0,3) |
| Zinc | [B] | 15-30 mg/día (niños), 25-50 mg/día (adultos) | Meta-análisis: mejora síntomas, especialmente en regiones con déficit endémico de zinc. Como adyuvante a metilfenidato: ↓ dosis necesaria | Valorar niveles séricos. EA: náuseas |
| Magnesio | [B] | 200-400 mg/día Mg elemental (citrato o glicinato) | Déficit de Mg frecuente en TDAH. Suplementación mejora hiperactividad en niños con niveles bajos | Corregir déficit antes de evaluar efecto |
| Hierro | [B] | Según déficit (ferritina objetivo >45 ng/mL) | Ferritina baja asociada a severidad de TDAH. Suplementar si ferritina <30-45 ng/mL | Solicitar ferritina en todo TDAH |
| Mindfulness | [C] | Programas adaptados 8 sem | Estudios piloto: mejora atención, regulación emocional, ↓ impulsividad. Evidencia aún preliminar | Requiere motivación y capacidad de adherencia |
| Neurofeedback | [B] | 30-40 sesiones (protocolo theta/beta o SCP) | Meta-análisis: efecto moderado en inatención (DME ~0,4). NICE lo considera "probablemente eficaz" | Coste elevado; accesibilidad limitada; calidad de estudios variable |
| Dieta de eliminación | [B] | Restricción de colorantes artificiales, conservantes; dieta oligoantigénica supervisada | Meta-análisis: efecto moderado en subgrupo de niños sensibles (~30%) | Requiere supervisión nutricional. No restringir sin evidencia de sensibilidad individual |
Abordaje integrativo del TDAH — Checklist: - [ ] Solicitar ferritina, zinc sérico, magnesio eritrocitario, vitamina D, perfil tiroideo - [ ] Evaluar calidad del sueño (TDAH y trastornos del sueño frecuentemente coexisten) - [ ] Valorar restricción de azúcares refinados y aditivos (especialmente en niños) - [ ] Implementar omega-3 (1-2 g/día EPA+DHA) como base nutricional - [ ] Corregir déficit de hierro si ferritina <45 ng/mL - [ ] Considerar neurofeedback si accesible y motivación adecuada - [ ] Ejercicio aeróbico diario (30-45 min) — efecto agudo en atención sostenida - [ ] Mindfulness adaptado a edad si cooperación del paciente - [ ] Higiene digital: limitar pantallas recreativas, especialmente antes de deberes/estudio - [ ] Reevaluar a las 8-12 semanas de intervención integrativa
Estrés y burnout: abordaje con adaptógenos (ashwagandha, rhodiola — ver §3.1), técnicas mente-cuerpo (coherencia cardíaca, mindfulness — §3.3) y medidas organizacionales (límites laborales, higiene del sueño). El patrón de "cortisol aplanado" (§1.4) orienta el agotamiento adrenal funcional. El tratamiento estándar del TDAH es la 1.ª línea; lo integrativo es adyuvante (omega-3 de efecto pequeño, sueño, ejercicio, dieta) [C].
§6 Terapias Emergentes: Psicodélicos¶
6.1 Psilocibina [C]¶
| Parámetro | Detalle |
|---|---|
| Indicación en estudio | Depresión resistente al tratamiento (DRT), depresión mayor (TDM), adicciones, ansiedad existencial en enfermedad terminal |
| Mecanismo | Agonista 5-HT2A → neuroplasticidad rápida, ↑ conectividad cerebral, "reset" de redes en modo por defecto (DMN) |
| Ensayos fase 3 | Compass Pathways: 2 ensayos fase 3 para DRT (posible aprobación FDA 2026). Usona Institute: fase 3 para TDM iniciada marzo 2024, finalización estimada abril 2026 |
| Eficacia | ECA fase 2b (n=233, DRT): una dosis única de 25 mg de psilocibina redujo significativamente el MADRS a la semana 3 vs 1 mg [B] PMID: 36322843 https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206443. La cifra "remisión sostenida >50% a 6 meses" ⚠️ verificar — no corresponde a los desenlaces primarios de este ECA fase 2b |
| Protocolo | Sesión preparatoria → administración supervisada (25 mg típicamente) en entorno clínico controlado (6-8 h) → sesiones de integración |
| Seguridad | EA transitorios: ansiedad durante sesión, cefalea, náuseas. Sin potencial adictivo. Contraindicado en psicosis, esquizofrenia, bipolar tipo I |
| Estado regulatorio | Sustancia controlada Schedule I (EE.UU., Europa). Terapia "breakthrough" designada por FDA. Oregón y Colorado: acceso legal supervisado en EE.UU. |
6.2 MDMA (3,4-metilendioximetanfetamina) [C]¶
| Parámetro | Detalle |
|---|---|
| Indicación en estudio | Trastorno por estrés postraumático (TEPT) |
| Mecanismo | Liberación masiva de serotonina, dopamina, oxitocina → ↓ miedo, ↑ empatía, facilita procesamiento de trauma |
| Ensayos clínicos | Fase 3 completada (Lykos Therapeutics): reducción estadísticamente significativa de síntomas de TEPT |
| Estado FDA | Denegada aprobación (agosto 2024): FDA emitió carta de respuesta completa (CRL) citando preocupaciones sobre fiabilidad de datos y supervisión de ensayos. Se requiere nuevo ensayo fase 3 |
| Estudio VA | Departamento de Asuntos de Veteranos (EE.UU.) financió primer estudio de MDMA-terapia desde los 1960s (TEPT + trastorno por uso de alcohol en veteranos) |
| Perspectiva | Es probable que la psilocibina obtenga aprobación FDA antes que MDMA |
| Seguridad | Neurotoxicidad serotoninérgica a dosis repetidas. Uso médico: 2-3 sesiones espaciadas. Contraindicado con ISRS, IMAO, estimulantes, patología cardiovascular |
Para el clínico: Estas terapias NO están disponibles para prescripción estándar. Derivar solo a ensayos clínicos o centros de acceso expandido autorizados (Cap. 16).
§7 Tabla Comparativa: Suplemento vs Psicofármaco¶
7.1 Depresión leve-moderada¶
| Parámetro | SAMe | Hypericum | Omega-3 EPA | ISRS (escitalopram) |
|---|---|---|---|---|
| Nivel evidencia | [A] | [A] | [A-B] | [A] |
| Eficacia | Comparable a ISRS | Comparable a ISRS (leve-mod) | Modesta como monoterapia; buena como add-on | Referencia estándar |
| Inicio acción | 1-2 sem | 2-4 sem | 4-8 sem | 2-4 sem |
| EA principales | GI leves, insomnio | Fotosensibilidad leve | Eructos, sabor a pescado | Náuseas, disfunción sexual, ↑ peso, insomnio |
| Dependencia / Retirada | No | No | No | Síndrome de discontinuación posible |
| Interacciones | Riesgo Sdr. serotoninérgico con ISRS | CRÍTICAS (CYP3A4). Ver §2.2 | Mínimas (precaución anticoagulantes >3g) | Múltiples (CYP2D6, CYP2C19) |
| Coste mensual (aprox.) | 30-60 € | 10-25 € | 15-30 € | 5-15 € (genérico) |
| Receta médica | No (suplemento) | No (suplemento) | No (suplemento) | Sí |
7.2 Ansiedad (TAG leve-moderado)¶
| Parámetro | Silexan (lavanda) | L-teanina | Ashwagandha | ISRS (sertralina) | BZD (lorazepam) |
|---|---|---|---|---|---|
| Nivel evidencia | [A-B] | [B] | [B] | [A] | [A] |
| Eficacia | Comparable a lorazepam 0,5 mg | Moderada, mejor en estrés agudo | Moderada | Alta | Alta (corto plazo) |
| Inicio acción | 1-2 sem | 30 min (agudo) | 4-8 sem | 2-4 sem | 15-30 min |
| Dependencia | No | No | No | No (pero discontinuación) | SÍ — alto riesgo |
| EA principales | Eructos lavanda | Ninguno significativo | Molestias GI, somnolencia leve | Náuseas, disfunción sexual | Sedación, deterioro cognitivo, caídas |
| Interacciones | Mínimas | Mínimas | Hormonas tiroideas | CYP2D6, CYP2C19 | Alcohol, opioides, depresores SNC |
7.3 Insomnio¶
| Parámetro | Melatonina | TCC-I | Hipnóticos-Z (zolpidem) | BZD (lormetazepam) |
|---|---|---|---|---|
| Nivel evidencia | [A] (jet lag), [B] (insomnio crónico) | [A] | [A] | [A] |
| Eficacia | Modesta (−7 min latencia) | Alta y sostenida | Alta a corto plazo | Alta a corto plazo |
| Inicio acción | 30-60 min | 2-4 semanas | 15-30 min | 15-30 min |
| Sostenibilidad | Buena | Excelente — efectos persisten | Pérdida eficacia 2-4 sem | Tolerancia rápida |
| Dependencia | No | No | Sí | Sí, alto riesgo |
| EA principales | Somnolencia residual leve | Ninguno | Conductas complejas del sueño, amnesia | Sedación residual, caídas, deterioro cognitivo |
§8 Seguridad, Interacciones y Contraindicaciones (sección de seguridad — obligatoria)¶
8.1 Tabla de interacciones suplemento-psicofármaco¶
Esta tabla es de consulta obligada antes de recomendar cualquier suplemento a paciente en tratamiento psiquiátrico. Base farmacocinética de las filas de Hypericum (inducción PXR/CYP3A4/P-gp): [A]
PMID: 31742659https://doi.org/10.1111/bph.14936 · confirmación independienteDOI: 10.1111/cts.13804(El Biali 2024, Cap. 06a)
| Suplemento | Psicofármaco | Interacción | Mecanismo | Riesgo |
|---|---|---|---|---|
| Hypericum | ISRS, IRSN, Triptanes, IMAO, tramadol | SÍNDROME SEROTONINÉRGICO | Acción serotoninérgica dual + inducción enzimática | ALTO — CONTRAINDICADO |
| Hypericum | Litio | Síndrome serotoninérgico | Sumación serotoninérgica | ALTO — CONTRAINDICADO |
| Hypericum | Antipsicóticos (quetiapina, aripiprazol) | ↓ niveles plasmáticos del antipsicótico | Inducción CYP3A4 | ALTO — CONTRAINDICADO |
| Hypericum | Benzodiazepinas (alprazolam, midazolam) | ↓ efecto ansiolítico | Inducción CYP3A4 | MODERADO |
| Hypericum | Carbamazepina | ↓ niveles carbamazepina | Inducción CYP3A4 | ALTO |
| SAMe | ISRS, IRSN | Riesgo de síndrome serotoninérgico | ↑ serotonina por mecanismo complementario | MODERADO-ALTO (supervisar) |
| SAMe | IMAO | Síndrome serotoninérgico | Sumación | ALTO — CONTRAINDICADO |
| SAMe | Levodopa | ↓ eficacia levodopa | Competición metabólica | MODERADO |
| L-triptófano / 5-HTP | ISRS, IRSN, IMAO, Triptanes | SÍNDROME SEROTONINÉRGICO | ↑ sustrato para síntesis serotonina + inhibición recaptación | MUY ALTO — CONTRAINDICADO |
| Kava | BZD, hipnóticos-Z | Sedación excesiva, depresión respiratoria | Sumación GABAérgica | ALTO |
| Kava | Cualquier hepatotóxico | Hepatotoxicidad aditiva | Toxicidad hepática intrínseca | ALTO |
| Valeriana | BZD, barbitúricos | Sedación aditiva | Sumación GABAérgica | MODERADO |
| Omega-3 (>3 g/día) | Anticoagulantes (warfarina), antiagregantes | ↑ riesgo hemorrágico | Efecto antiagregante a dosis altas | BAJO-MODERADO |
| Melatonina | Fluvoxamina | ↑↑ niveles melatonina (×12) | Fluvoxamina inhibe CYP1A2 (metaboliza melatonina) | MODERADO (↓ dosis melatonina) |
| Melatonina | BZD, hipnóticos-Z | Sedación aditiva leve | Sumación | BAJO |
| Ashwagandha | Levotiroxina | Puede ↑ T4 → hipertiroidismo | Estimulación tiroidea | MODERADO-ALTO |
| Ashwagandha | Inmunosupresores | Estimulación inmune → ↓ eficacia | Efecto inmunomodulador | MODERADO |
| L-teanina | Antihipertensivos | ↓ PA aditiva | Efecto hipotensor leve | BAJO |
| Magnesio | Litio | Alteración excreción renal de litio | Competición tubular | MODERADO (monitorizar litemia) |
| Curcumina | Anticoagulantes | ↑ riesgo hemorrágico | Inhibición agregación plaquetaria | BAJO |
8.2 Síndrome serotoninérgico — Reconocimiento y manejo¶
Emergencia médica. Mortalidad si no se trata.
Tríada clínica: 1. Alteración estado mental: agitación, confusión, delirium 2. Hiperactividad autonómica: taquicardia, HTA, diaforesis, hipertermia, midriasis 3. Anomalías neuromusculares: clonus (espontáneo, inducible, ocular), hiperreflexia, rigidez, temblor
Criterios de Hunter (sensibilidad 84%, especificidad 97%): - Exposición a agente serotoninérgico + UNO de: clonus espontáneo, clonus inducible + agitación, clonus ocular + agitación/diaforesis, temblor + hiperreflexia, temperatura >38°C + clonus
Manejo: 1. Retirar TODOS los agentes serotoninérgicos 2. Medidas de soporte (enfriamiento, fluidos IV, benzodiazepinas para agitación) 3. Ciproheptadina 12 mg VO inicial, luego 2 mg/2h (antagonista 5-HT2A) 4. Casos graves → UCI
8.3 Contraindicaciones absolutas¶
| Suplemento | Contraindicación absoluta |
|---|---|
| Hypericum | Uso concomitante de ISRS/IRSN/IMAO, ciclosporina/tacrolimus, antirretrovirales VIH, anticonceptivos orales (como método anticonceptivo único) |
| SAMe | Trastorno bipolar (riesgo viraje maníaco), uso concomitante de IMAO |
| Kava | Hepatopatía, consumo excesivo de alcohol, embarazo |
| 5-HTP / L-triptófano | Uso concomitante de ISRS/IRSN/IMAO/triptanes |
| Psilocibina / MDMA | Psicosis activa, esquizofrenia, trastorno bipolar tipo I (psilocibina); patología cardiovascular, ISRS/IMAO (MDMA) |
8.4 Poblaciones especiales¶
| Población | Suplementos seguros | Precauciones | Contraindicados |
|---|---|---|---|
| Embarazo / Lactancia | Omega-3 (DHA ≥200 mg/día recomendado), melatonina dosis bajas, magnesio | La mayoría carece de datos de seguridad en embarazo; priorizar psicoterapia | Hypericum, kava, SAMe, ashwagandha, 5-HTP |
| Bipolar | — | Evitar antidepresivos/hipérico en monoterapia — riesgo de viraje maníaco | Hypericum y SAMe en monoterapia; requiere cobertura estabilizadora y supervisión psiquiátrica |
| Ancianos (>65 años) | Melatonina LP 2 mg, omega-3, magnesio, L-teanina | Ajustar dosis por ↓ función renal/hepática. Mayor sensibilidad a sedantes (riesgo de caídas) | Kava (↑ riesgo hepatotoxicidad). Precaución con interacciones polifarmacia |
| Adolescentes (12-17 años) | Omega-3, magnesio, vitamina D, L-teanina | Menos estudios pediátricos. Dosis ajustadas por peso; supervisión | Hypericum (interacciones con anticonceptivos), kava, SAMe (riesgo viraje) |
| Pacientes con hepatopatía | Omega-3, magnesio, L-teanina, melatonina (ajustar dosis) | Precaución con cualquier suplemento metabolizado hepáticamente | Kava (absolutamente contraindicado), valeriana (precaución), ashwagandha (casos de hepatotoxicidad) |
| Pacientes con insuficiencia renal | Omega-3, L-teanina, melatonina | Ajustar dosis Mg (riesgo hipermagnesemia) | Mg en IRC estadio IV-V sin supervisión nefrológica |
8.5 Principios generales de seguridad¶
- Anamnesis farmacológica completa — preguntar SIEMPRE por suplementos y productos herbales (el 50-70% de los pacientes no lo declara espontáneamente)
- "Natural" ≠ seguro — Hypericum tiene más interacciones farmacológicas peligrosas que muchos psicofármacos
- Calidad del producto — recomendar marcas con certificación GMP, análisis de terceros (USP, NSF, ConsumerLab)
- Inicio gradual — titular todos los suplementos, especialmente SAMe y adaptógenos
- Monitorización: transaminasas si kava; litemia si Mg + litio; función tiroidea si ashwagandha
- Periodo de lavado: Hypericum → esperar ≥2 semanas antes de iniciar ISRS (y viceversa: ≥5 vidas medias del ISRS antes de iniciar Hypericum)
- Embarazo y lactancia: la mayoría de suplementos carecen de datos de seguridad → evitar salvo melatonina a dosis bajas y omega-3 (seguros)
- Documentar en historia clínica toda suplementación recomendada como si fuera prescripción farmacológica
- Derivación a psiquiatría: Siempre ante depresión severa, ideación suicida, síntomas psicóticos, trastorno bipolar, respuesta insuficiente tras 8-12 semanas de intervención integrativa
- Revisar periódicamente: Reevaluar la necesidad de cada suplemento cada 3-6 meses; no acumular "stack" de suplementos innecesarios
8.6 Monitorización recomendada¶
| Suplemento | Monitorización | Frecuencia |
|---|---|---|
| Kava | Transaminasas (ALT, AST, GGT) | Basal, 4 sem, luego cada 3 meses |
| Ashwagandha | TSH, T4 libre | Basal y a las 8 semanas |
| SAMe | Vigilancia clínica de síntomas maníacos/hipomaníacos | Cada visita (especialmente primeras 4 sem) |
| Hypericum | INR (si anticoagulación), niveles de fármacos concomitantes | Según fármaco afectado |
| Magnesio + Litio | Litemia | A las 2 y 4 semanas de iniciar Mg, luego rutinario |
| Omega-3 >3 g/día | Tiempo de sangría / parámetros coagulación si anticoagulado | Basal y a las 4 semanas |
| Zinc >50 mg/día | Cobre sérico (el zinc compite con la absorción de cobre) | A las 8 semanas |
8.7 Banderas rojas → derivación psiquiátrica urgente¶
Ideación suicida, psicosis, manía/viraje, depresión grave o melancólica → tratamiento psiquiátrico convencional URGENTE, no medicina integrativa. La MI es adyuvante en cuadros leves-moderados; nunca sustituye el tratamiento necesario ni debe retrasar la derivación.
Algoritmo de decisión clínica¶
DEPRESIÓN LEVE-MODERADA
├── Sin medicación psiquiátrica actual
│ ├── Ejercicio [A] + Omega-3 EPA 1-2 g/día [A-B]
│ ├── Si componente inflamatorio (PCR↑): reforzar omega-3 + curcumina
│ ├── Considerar: SAMe 800-1600 mg/día [A] o Hypericum 900 mg/día [A]
│ │ └── <mark>Hypericum SOLO si no toma otros fármacos metabolizados CYP3A4</mark>
│ └── Corregir déficits: vit D, B12, folato, zinc, Mg, hierro
│
├── En tratamiento con ISRS (respuesta parcial)
│ ├── Add-on seguro: Omega-3 EPA [A-B], ejercicio [A], mindfulness [A]
│ ├── Considerar: L-metilfolato 15 mg/día [B], zinc 25 mg/día [B]
│ ├── <mark>NO añadir Hypericum, SAMe solo bajo supervisión estrecha</mark>
│ └── Corregir déficits nutricionales
│
└── Prevención de recaída (≥3 episodios)
├── MBCT programa 8 semanas [A]
├── Ejercicio mantenido [A]
└── Omega-3 mantenimiento [B]
ANSIEDAD (TAG)
├── Leve: L-teanina 200 mg/12h + coherencia cardíaca + yoga/mindfulness
├── Moderada: Silexan 80-160 mg/día [A-B] ± ashwagandha 300-600 mg/día [B]
├── Moderada-severa con insomnio: Mg glicinato + MBSR + considerar ISRS
└── <mark>Kava: solo si sin hepatopatía ni otros fármacos, con control transaminasas</mark>
INSOMNIO
├── SIEMPRE: higiene del sueño + TCC-I [A] (primera línea)
├── Adjunto: melatonina 0,5-3 mg (inicio) o 2 mg LP (>55 años)
├── Mg glicinato 200-400 mg nocturno [B]
└── Si ansiedad asociada: L-teanina 200 mg + coherencia cardíaca
Referencias y recursos clave¶
Citas verificadas en esta actualización (fuente: PubMed). PMID + DOI resoluble.
- Peng TR, et al. "S-Adenosylmethionine (SAMe) as an adjuvant therapy for patients with depression: an updated systematic review and meta-analysis." Gen Hosp Psychiatry. 2024;86:118-126.
PMID: 38199136· https://doi.org/10.1016/j.genhosppsych.2024.01.001 - Urata M, et al. "Efficacy of Pharmacological Interventions in Milder Depression: A Systematic Review and Meta-Analysis." Neuropsychopharmacol Rep. 2025;45(1):e70008.
PMID: 40014460· https://doi.org/10.1002/npr2.70008 - Linde K, et al. "St John's wort for depression." Cochrane Database Syst Rev. 2008;(4):CD000448.
PMID: 15846605· https://doi.org/10.1002/14651858.CD000448.pub2 - Purgato M, et al. "Paroxetine versus other anti-depressive agents for depression." Cochrane Database Syst Rev. 2014;(4):CD006531.
DOI: 10.1002/14651858.CD006531.pub2(hipérico comparable a ISRS y mejor tolerado que paroxetina; Cap. 06b) - Nicolussi S, et al. "Clinical relevance of St. John's wort drug interactions revisited." Br J Pharmacol. 2020;177(6):1212-1226.
PMID: 31742659· https://doi.org/10.1111/bph.14936 - El Biali M, et al. "St John's wort: pharmacokinetic drug interactions revisited (inducción CYP3A4/P-gp)." Clin Transl Sci. 2024.
DOI: 10.1111/cts.13804(Cap. 06a) - Liao Y, et al. "Efficacy of omega-3 PUFAs in depression: A meta-analysis." Transl Psychiatry. 2019;9:190.
PMID: 31383846· https://doi.org/10.1038/s41398-019-0515-5 - Kuyken W, et al. "Efficacy of MBCT in Prevention of Depressive Relapse: IPD Meta-analysis." JAMA Psychiatry. 2016;73(6):565-574.
PMID: 27119968· https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2016.0076 - Ng QX, et al. "Clinical Use of Curcumin in Depression: A Meta-Analysis." J Am Med Dir Assoc. 2017;18(6):503-508.
PMID: 28236605· https://doi.org/10.1016/j.jamda.2016.12.071 - Swardfager W, et al. "Zinc in depression: a meta-analysis." Biol Psychiatry. 2013;74(12):872-878.
PMID: 23806573· https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2013.05.008 - Akhgarjand C, et al. "Does Ashwagandha supplementation have a beneficial effect on the management of anxiety and stress? A systematic review and meta-analysis." Phytother Res. 2022;36(11):4115-4124.
PMID: 36017529· https://doi.org/10.1002/ptr.7598 - Ashwagandha (Withania somnifera) para ansiedad/estrés — RS/MA concordante (≈300 mg×2/día).
DOI: 10.1002/hup.2911(Cap. 06b) - Dold M, Kasper S, et al. "Efficacy of Silexan in patients with anxiety disorders: a meta-analysis of RCTs." Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2023;273(7):1615-1628.
PMID: 36717399· https://doi.org/10.1007/s00406-022-01547-w - Boyle NB, et al. "The Effects of Magnesium Supplementation on Subjective Anxiety and Stress — A Systematic Review." Nutrients. 2017;9(5):429.
PMID: 28445426· https://doi.org/10.3390/nu9050429 - Ferracioli-Oda E, et al. "Meta-analysis: melatonin for the treatment of primary sleep disorders." PLoS One. 2013;8(5):e63773.
PMID: 23691095· https://doi.org/10.1371/journal.pone.0063773 - Erland LAE, Saxena PK. "Melatonin Natural Health Products and Supplements: Presence of Serotonin and Significant Variability of Melatonin Content." J Clin Sleep Med. 2017;13(2):275-281.
PMID: 27855744· https://doi.org/10.5664/jcsm.6462 - Goodwin GM, et al. "Single-Dose Psilocybin for a Treatment-Resistant Episode of Major Depression." N Engl J Med. 2022;387(18):1637-1648.
PMID: 36322843· https://doi.org/10.1056/NEJMoa2206443 - Sarris J, et al. "Complementary and Integrative Treatments in Psychiatric Practice." APA Publishing. (referencia de texto general — ⚠️ verificar edición/año)
Capítulo 27 — Salud Mental Integrativa · v1.1 · Marzo 2026 → actualizado 2026-07-06 → fusión 2026-07-07 Serie: Medicina Integrativa — Wiki para el Clínico
Guía de referencia rápida personal — No sustituye el juicio clínico individualizado. Última actualización: 2026-07-07 Verificación: ~48 afirmaciones [A]/[B] y dosis destacadas evaluadas · 17 con cita resoluble (PMID+DOI) — 14 del borrador v1.1 + 3 anclas (Purgato 2014
10.1002/14651858.CD006531.pub2· ashwagandha10.1002/hup.2911· El Biali 202410.1111/cts.13804) · 1 degradada a [B]/[E↻] (SAMe, antes [A]) · síndrome serotoninérgico, inducción CYP3A4/P-gp del hipérico y banderas rojas psiquiátricas destacados · no verificadas / marcadas ⚠️: DME SAMe −0,92 del borrador, DME magnesio −0,919, dosis baja de melatonina «igual de eficaz», cifra psilocibina «>50% remisión a 6 meses», cita de azafrán, texto general de Sarris · 0 PMIDs/DOIs no recuperados emitidos. Historial de generación: - pre-2026-07 (borrador v1.0, Marzo 2026) · borrador inicial (Claude, modelo temprano) - 2026-07-06 · expansión + fijación de evidencia (Claude Fable 5) vía /vault:cheatsheet - 2026-07-07 · fusión (base v1.1 salud mental + anclas Purgato 2014 / ashwagandha 10.1002/hup.2911 / El Biali 2024 + reencabezado y renumeración de la serie) vía /vault:cheatsheet Fuentes: PubMed; Cochrane 2008 (Linde, Hypericum CD000448) y Cochrane 2014 (Purgato, CD006531); JAMA Psychiatry 2016 (MBCT); NEJM 2022 (psilocibina); Br J Pharmacol 2020 (Nicolussi, interacciones Hypericum/CYP3A4) + Clin Transl Sci 2024 (El Biali, inducción CYP3A4/P-gp); Transl Psychiatry 2019 (omega-3); Phytother Res 2022 (Akhgarjand) + Hum Psychopharmacol (ashwagandha 10.1002/hup.2911); Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2023 (Silexan); Gen Hosp Psychiatry 2024 (SAMe); Neuropsychopharmacol Rep 2025 (depresión leve); AASM/ACP (TCC-I, insomnio). Recuperado 2026-07-07.